济南欧凯净化设备有限公司从设计,制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则,先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程,受到各级主管部门和用户的。
GMP对“压差”的要求
当根据品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统,使生产区有效通风,并有温度、湿度控制和空气净化过滤,保证的生产环境符合要求。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制。
应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险。
净化车间设计合理平面布置的要求:
1、 生产、行政、生活和区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。
2、 厂房应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净度级别要求合理设计、布局和使用
3、 生产区可以设置中间控制区域,但中间控制操作不得对产品带来质量风险
洁净室的换气次数和压差的关系:
一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
换气次数是某洁净空间单位时间内总进风量/该空间容积的商。空间内的污染物质越多、洁净级别越高需要的换气次数越多。
空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平。
压差是相邻空间的压力之间的差值。
彩钢板施工过程中的安装事宜
一、彩钢板无论是进购、自主加工,运输,安装,修整,都要注意安全防护,避免划伤和撞痕。
二、彩钢板种类繁多,在洁净室建设和改造之中,为净化板材;不同的净化板材使用在不同的洁净场合,产生的效果有很大不同,即要经济实用又要结实耐用,还要安全防火和适合配套的洁净度等级环境。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品,是我们不变的宗旨。
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主要经营我公司承接全国各地无尘车间,净化车间,洁净工程,GMP无菌车间,无菌微生物实验室净化,百级~三十万级等各行业净化车间、车间空气净化工程的设计、施工,为客户提供从设计、施工到检测验收一条龙服务。。
单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。
我们崇尚简约精致的设计理念,本着以客户为本,客观实际,创新发展的原则,在追求**较致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有车间空气净化工程,无菌室,微生物实验室净化工程,无菌医疗器械,中药制剂,食品SC车间等净化车间等!如果您对我公司的产品有兴趣,请在线留言或者来电咨询。