临沂生物制剂净化车间预算|泰安SC食品净化车间

济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的一致**。
《生物安全实验室建筑技术规范》G346-2011规定：
3.3.3和生物安全实验室用房的主要技术指标应符合表3.3.3的规定。
房间名称 洁净度级别 每小时换气次数（次/h） 与室外方向上相邻相通房间的小负压差（Pa） 温度℃ 相对湿度 噪声dB(A) 照度lx
主实验室的缓冲室 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
隔离走廊 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
准备间 7或8 15或12 -10 18～27 30～70 ≤60 200
二更 8 10 -10 18～26 — ≤60 200
二更缓冲室 8 10 -10 18～26 — ≤60 150
化学淋浴室 — 4 -10 18～28 — ≤60 150
一更（脱、穿普通衣、工作服） — — — 18～26 — ≤60 150
注：如果在准备间安装生物安全柜，则噪声不应**过68dB（A）。
动物生物安全实验室的解剖间相对大气的压力宜比主实验室低10Pa。

关于净化车间方便生产操作的要求：
1. 厂房的选址、设计、布局、建造、改造要便于清洁、操作和维护
2. 洁净区的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，便于有效清洁，必要时应当进行消毒。
3. 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现不易清洁的部位
济南欧凯净化设备公司承接净化车间工程，上百个成功的案例使我们积累了丰富的施工和设计经验。

洁净室的换气次数和压差的关系：
一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
换气次数是某洁净空间单位时间内总进风量/该空间容积的商。空间内的污染物质越多、洁净级别越高需要的换气次数越多。
空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平。
压差是相邻空间的压力之间的差值。

《洁净手术部建筑技术规范》G333-2013规定：
相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。小静压差应大于或等于a，静压差应小于20Pa，不应因压差而产生哨音或影响开门。
相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间，宜有适当压差，保持要求的气流方向。
严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压，小静压差应大于等于a。用于控制空气传播感染的手术室应是负压手术室，负压手术室对其吊顶上技术夹层应保持略低于的负压差。
洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，小静压差应大于等于a。
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