济宁生物制剂净化车间设计

济南欧凯净化设备有限公司从设计，制造、安装、调试到检测验收采取一条龙服务的原则，先后为制药、科研、食品、饮料、电子仪器等单位承做了品良的净化产品和净化工程，受到各级主管部门和用户的一致**。
压差控制方式的选择
1、有些企业送风、回风都使用定风量阀，送风、回风都比较稳定，那么对于开 门、关门、人员、物料的进、出对压差的的扰动，消除能力几乎为0，不能很好 地保证压差的情况下的稳定性。
2、有些企业送风、回风都使用变风量阀，结果经常出现调节紊乱的现象，若干
参数如果都在变化，自控系统无所适从，不知道该听谁的指挥了。
3、所以，一般采用送风定风量、回风变风量，是一种相对比较好的控制方式。

什么是“压差”
在洁净区内，各个房间相对于室外大气的压力差，我们称之为“压差”。
每个相邻房间、相邻区域的压力差，我们称之为“相对压差”，简称“压差”。
我们假设A房间的压差为P1，B房间的压差为P2，那么A-B之间的压差为△P=P2-P1。
有时候因为语言习惯，我们会把“压差”和“相对压差”都简称“压差”，比如我们说“房间的压差”，指的就是房间对室外的“压差”，比如我们说“房间和房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。

《洁净厂房设计规范》G073-2013规定：
洁净室（区）与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于a，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于a，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》农业部11号令（简称兽药GMP）规定：空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于a。洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于10Pa。洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于12Pa，并应有指示压差的装置或设置报警系统。对生物制品的洁净室车间，上述规定的静压差数值应按工艺要求确定。

在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程，即可达到净化目的，即为净化空间。
为客户提供完善的服务和高性价比的产品，是我们不变的宗旨。
http://jnokjh.cn.b2b168.com
欢迎来到济南欧凯净化设备有限公司网站， 具体地址是山东省济南市中区济微路81号，联系人是张飞。 主要经营我公司承接全国各地无尘车间，净化车间，洁净工程，GMP无菌车间，无菌微生物实验室净化，百级~三十万级等各行业净化车间、车间空气净化工程的设计、施工，为客户提供从设计、施工到检测验收一条龙服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我们崇尚简约精致的设计理念，本着以客户为本，客观实际，创新发展的原则，在追求**较致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有车间空气净化工程,无菌室,微生物实验室净化工程,无菌医疗器械,中药制剂,食品SC车间等净化车间等！如果您对我公司的产品有兴趣，请在线留言或者来电咨询。