乌海万级微生物实验室净化 无菌室 设计安装

我们严格按照国际ISO1466标准、中国国家标准《洁净厂房设计规范》（G073-－2001）、《洁净厂房施工及验收规范》（JGJ71-90）、《生物安全实验室建筑技术规范》（G346-2004）、《洁净手术部建筑技术规范》（G333-2002）及国家管理规范（GMP）
压差调试：为防止外部污染物进入洁净室而使室内洁净度增高，要求室内压力保持**外部压力也就是说在洁净室内要求不同洁净度房间必须保持一定压力梯度，这样可在室内维持一定的压差下有效避免洁净室被邻室污染或污染邻室。压差调试的过程为保证洁净室换气次数及设备排风和除尘效果，尽量不改变送风量及设备排风机和除尘风机的风量。主要通过调节回风量和系统排风量进行压差调整。

随着现代工业高速发展，其产品技术含量更为复杂，为适应愈来愈多的行业依赖于洁净无尘室内生产和装配自己的产品，保证设备的质量稳定和高使用寿命。于是现代洁净室被不断运用于我们各行各业。如何保证现代洁净室内洁净度等级始终满足生产工艺的要求。现代洁净室技术将洁净室设计建造、洁净室测试与检测、洁净室运行范畴介绍，了解洁净室内正压压差控制机理，保证洁净室高效节能运行，是满足现代工业生产对洁净室环境迫切要求。　　洁净室首先由建筑设计院根据建设单位要求，根据所属行业产品的环境要求特性配套相应洁净度等级去作好设计工作。这是属于洁净室设计建造的前提工作，同时也是基础性工作。

建设施工单位由分别根据以上的测试结果，对在不同的生产环境条件下对粉尘含量浓度测试，以达到建设设计者和建设单位所要求的洁净度等级，保证这个粉尘浓度始终低于这个数值，合格交付建设单位使用。

空态条件下测试是指系统(洁净室)已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。
为客户提供完善的服务和性价比的产品是我们的宗旨。
http://jnokjh.cn.b2b168.com
欢迎来到济南欧凯净化设备有限公司网站， 具体地址是山东省济南市中区济微路81号，联系人是张飞。 主要经营我公司承接全国各地无尘车间，净化车间，洁净工程，GMP无菌车间，无菌微生物实验室净化，百级~三十万级等各行业净化车间、车间空气净化工程的设计、施工，为客户提供从设计、施工到检测验收一条龙服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我们崇尚简约精致的设计理念，本着以客户为本，客观实际，创新发展的原则，在追求**较致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有车间空气净化工程,无菌室,微生物实验室净化工程,无菌医疗器械,中药制剂,食品SC车间等净化车间等！如果您对我公司的产品有兴趣，请在线留言或者来电咨询。