济南欧凯净化设备有限公司位于美丽的泉城—济南,公司以空气净化工程为主营业务。公司自成立以来先后成功承接了上百个净化车间工程案例,使我们积累了丰富的设计、施工经验。
公司先后成功承接了上百个净化车间工程、微生物实验室净化工程、万级无菌实验室净化工程等案例,使我们积累了丰富的设计、施工经验。为客户提供性价比的产品是我们不变的宗旨。
甲乙类生产的洁净厂房,宜采用单层厂房,或将甲乙类生产区域布置在多层厂房上一层靠外墙处。甲乙类生产区域应设防爆墙、防爆门斗与非防爆区严格分开,并应保证规定的泄压面积,保证出宽度。
饮料企业良好生产规范GB12695—2003。5.7.3 准清洁区及清洁区应密闭,并设有空气净化装置、空气温度调节装置和空气消毒设施。5.7.4 准清洁区应为10万级洁净厂房,其要求为:空气中每立方米活微生物数不大于500个,每立方米尘粒数(尘粒直径≥5微米)不大于20000个。5.7.5 清洁区应为1万级洁净厂房,其要求为:空气中每立方米活微生物数不大于100个,每立方米尘粒数(尘粒直径≥5微米)不大于2000个;生产线局部洁净级别应为100级,其要求为:空气中每立方米活微生物数不大于5个,每立方米尘粒数(尘粒直 径≥5微米)为0个。(准清洁区指杀菌间、配料间、CO2净化间、 清洗间;清洁作业区指灌装间、发酵间、菌种培养间) 5.7.6 洁净厂房的设计与建造应符合GBJ73-1984《洁净厂房设计规范》的要求。5.7.7 洁净车间温度应控制在15~27℃之间,湿度以控制在50%以下为宜。
洁净厂房检测要求
1、《洁净室施工验收规范》G591与G073《洁净厂房设计规范》规定的检测项目。G073规定洁净度、正压、风速或风量是三个基本的必测项目。
2、G333《洁净手术部建筑技术规范》规定的检测项目。
3、YY0033《无菌器具生产管理规范》。
公司先后成功承接了上百个净化车间工程、微生物实验室净化工程、万级无菌实验室净化工程等案例,使我们积累了丰富的设计、施工经验。为客户提供性价比的产品是我们不变的宗旨。
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主要经营我公司承接全国各地无尘车间,净化车间,洁净工程,GMP无菌车间,无菌微生物实验室净化,百级~三十万级等各行业净化车间、车间空气净化工程的设计、施工,为客户提供从设计、施工到检测验收一条龙服务。。
单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。
我们崇尚简约精致的设计理念,本着以客户为本,客观实际,创新发展的原则,在追求**较致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有车间空气净化工程,无菌室,微生物实验室净化工程,无菌医疗器械,中药制剂,食品SC车间等净化车间等!如果您对我公司的产品有兴趣,请在线留言或者来电咨询。