莱芜饮料灌装净化车间|山东食品SC净化车间

济南欧凯净化设备有限公司位于美丽的泉城—济南，公司以车间空气净化工程为主营业务。公司自成立以来先后成功承接了上百个净化车间工程案例，使我们积累了丰富的设计、施工经验。
常用洁净室规范对压差的要求大全
《生产质量管理规范2010年修订）》（简称人药GMP）规定：
洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差应当不低于10Pa。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
正在修订的《工业洁净厂房设计规范》G457，不同空气洁净度级别的洁净室之间以及洁净室与非洁净室之间的空气静压差不应小于10Pa，洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa。
此外还要求下列洁净室应与相邻洁净室保持相对负压：
1. 1. 生产过程中散发粉尘的洁净室；
2. 2. 生产过程中使用**溶媒的洁净室；
3. 3. 生产过程中产生大量有害物质、热湿气体和异味的洁净室；
4. 4. 青等的精制、干燥、包装室及其制剂产品的分装室；
5. 5. 病原体操作区；
6. 6. 生产区。

《洁净厂房设计规范》G073-2013规定：
洁净室（区）与周围的空间必须维持一定的压差，并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室之间的压差不宜小于a，洁净区与非洁净区之间的压差不应小于a，洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
2002年3月颁布的《兽药生产质量管理规范》农业部11号令（简称兽药GMP）规定：空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于a。洁净室（区）与非洁净室（区）之间的静压差应大于10Pa。洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的区域）的静压差应大于12Pa，并应有指示压差的装置或设置报警系统。对生物制品的洁净室车间，上述规定的静压差数值应按工艺要求确定。

净化车间防止交叉污染的标准：
1. 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其他动物进入
2.应当采取适当措施，防止未经批准的人员进入。
3.生产区和贮存区应当有足够的空间。

彩钢板质量要求
1、壁板安装垂直，**板安装要水平。
2、工艺缝均匀，密封胶要充实。
3、壁板表面光洁、平整，无划痕。
欧凯净化设备秉承着客户至上的服务理念，为广大客户群体提品以及完善的**，获得了，欢迎您前来咨询！
http://jnokjh.cn.b2b168.com
欢迎来到济南欧凯净化设备有限公司网站， 具体地址是山东省济南市中区济微路81号，联系人是张飞。 主要经营我公司承接全国各地无尘车间，净化车间，洁净工程，GMP无菌车间，无菌微生物实验室净化，百级~三十万级等各行业净化车间、车间空气净化工程的设计、施工，为客户提供从设计、施工到检测验收一条龙服务。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我们崇尚简约精致的设计理念，本着以客户为本，客观实际，创新发展的原则，在追求**较致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有车间空气净化工程,无菌室,微生物实验室净化工程,无菌医疗器械,中药制剂,食品SC车间等净化车间等！如果您对我公司的产品有兴趣，请在线留言或者来电咨询。